ANSM - Mis à jour le : 15/02/2022
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg par ml enfant
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant?
3. Comment utiliser AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-Bêta-lactamines, code ATC : J01FA11.
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines.
Ce médicament contient une dose de 8,5 mg d'amoxicilline par ml de solutione équilibrée. Son administration avec les aliments, les boissons et les aliments gras peut entraîner des effets indésirables, notamment des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une augmentation du niveau de prolactine.
Ne prenez jamais AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 10 mg/12,5 mg/12,5 mg enfant :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amoxicilline, à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir « Grossesse et allaitement »),
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre antibiotique.
Les médecins et les pharmaciens recommandent d'utiliser l'Augmentin pour les bébés et les nourrissons à partir de 6 mois. L'Augmentin est disponible sous forme de comprimé à 325 mg et 625 mg. Les nourrissons et les bébés de moins de 6 mois ne doivent pas prendre de comprimés d'Augmentin car cela pourrait nuire à leur développement.
L'Augmentin pour bébé peut provoquer des maux d'estomac, des vomissements et des diarrhées. En cas de surdosage ou de mauvaise utilisation de ce médicament, les effets secondaires suivants peuvent apparaître :
L'Augmentin ne doit pas être pris pendant la grossesse, car il peut provoquer des anomalies congénitales et des problèmes de fécondité chez l'enfant. Si vous pensez que vous êtes enceinte, consultez immédiatement votre médecin.
L'Augmentin pour bébé n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Le médecin peut décider d'une posologie différente pour les nourrissons et les bébés en fonction de leur poids et de leur âge. La posologie recommandée pour les nourrissons et les bébés est de 1 à 3 comprimés de 325 mg ou de 2 à 4 comprimés de 625 mg à 3 fois par jour.
Les nourrissons et les bébés qui ont plus de 6 mois doivent prendre 4 comprimés d'Augmentin par jour. L'utilisation quotidienne de ce médicament n'est pas recommandée.
L'effet du Augmentin pour bébé et nourrisson commence généralement au bout de 10 à 12 heures. Les effets secondaires disparaissent généralement au bout d'une semaine ou deux.
Vous devez prendre l'Augmentin pour bébé et nourrisson pendant au moins 14 jours pour en bénéficier.
L'Augmentin pour bébé et nourrisson peut être pris en même temps que d'autres antibiotiques comme le Noroxin ou la Clarithromycine.
L'Augmentin pour bébé et nourrisson doit être pris pendant 4 à 6 semaines après la dernière prise du médicament.
L'Augmentin pour bébé et nourrisson n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 3 ans en raison du risque de somnolence et de troubles digestifs.
Si vous êtes allergique à la pénicilline ou à la tétracycline, vous ne devez pas prendre l'Augmentin pour bébé et nourrisson.
L'Augmentin pour bébé et nourrisson peut entraîner des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements et des diarrhées.
L'Augmentin pour bébé et nourrisson peut provoquer une surdose. Vous devez toujours prendre l'Augmentin pour bébé et nourrisson avec précaution.
Affections du système immunitaire.
Certaines infections peuvent être dues à la prise d'Augmentin.
Elles peuvent se manifester sous forme d'urticaire, de fièvre élevée, de symptômes de réaction allergique, de symptômes d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et, rarement, de symptômes de réaction allergique cutanée sévère. Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères ont été observées avec l'administration concomitante de tacrolimus.
Des infections fongiques ont été associées à l'administration de tacrolimus. Il est recommandé de respecter la posologie de l'antibiotique recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles infections. Si vous pensez avoir une infection fongique, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Certaines maladies hématologiques ou du système lymphatique, telles que myélome multiple ou lymphome, peuvent également être associées à l'administration de tacrolimus. Ces maladies nécessitent une surveillance médicale spécifique.
Certaines affections du système nerveux central, telles que méningite, encéphalopathie et autres atteintes du cerveau, peuvent être causées par le tacrolimus ou par des médicaments qui lui sont associés. Les médicaments suivants sont susceptibles d'entraîner des symptômes neurologiques :
neuroleptiques, antidépresseurs, antipsychotiques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs imipraminiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, inhibiteurs de la recapture de la norépinéphrine (IRN) et autres antidépresseurs ISRS et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ; inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ; médicaments ayant un effet sélectif sur le système nerveux central (SNC) tels que les antibiotiques de la famille des macrolides : roxithromycine ; et certains autres médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les médicaments pour la circulation sanguine.
Des réactions cutanées sévères (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors d'un traitement par tacrolimus.
Des réactions cutanées sévères ont été observées lors de l'administration de tacrolimus par voie orale à des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine [VIH], leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal). Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères peuvent être liées à des infections fongiques. Par conséquent, en cas d'infection par un champignon susceptible de provoquer des réactions cutanées sévères, il est recommandé de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.
Il est recommandé de suivre la posologie recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.
Sans objet.
En raison du risque potentiel pour le foetus, le tacrolimus doit être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.
Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour le foetus.
En cas d'exposition au tacrolimus entre la 24e et la 28e semaine de grossesse, la patiente doit être informée de la nécessité de contacter immédiatement le médecin pour la poursuite du traitement.
Le tacrolimus est contre-indiqué pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse, du fait de l'absence de données chez des femmes enceintes.
En cas de traitement par tacrolimus, l'allaitement est déconseillé.
Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour l'enfant.
Le tacrolimus est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents, à l'exception des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine, VIH, leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal).
Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé en association à un traitement par corticoïdes. Le tacrolimus peut être utilisé comme traitement de première intention chez les patients atteints de myasthénie grave.
Conserver à température ambiante.
Utiliser immédiatement.
Le tacrolimus est destiné à être utilisé pendant 4 semaines maximum.
Le tacrolimus est une poudre lyophilisée destinée à l'administration par voie intraveineuse. La poudre lyophilisée se conserve pendant 10 jours à température ambiante dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Avertissements et précautions
Certaines informations sur les événements indésirables sont issues de rapports spontanés déposés par les professionnels de la santé.
Certains effets indésirables ont été rapportés à une fréquence inconnue. Les données sont issues des déclarations spontanées par les professionnels de la santé.
Si vous constatez un effet indésirable grave ou inattendu pendant votre traitement, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ces informations ne peuvent en aucun cas constituer une information médicale ni remplacer un avis médical.
Effets indésirables rapportés au cours d’un traitement par tacrolimus.
Ces données sont issues des déclarations des laboratoires pharmaceutiques, des centres de pharmacovigilance ou des centres de pharmacovigilance des Etats membres.
Augmentin Arrow est une antibiotique non recommandé pour les adultes (18-30 ans) pour traiter le mal de gorge et le traitement de l’infection bactérienne ou les infections ORL. Il est utilisé pour traiter l’infection bactérienne de la gorge et des oreilles chez les adultes atteints de la maladie de Lyme.
Augmentin Arrow est utilisé pour traiter les infections cutanées chez des adultes atteints de la maladie de Lyme chez les adultes atteints de la maladie de Lyme. Il est utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, l’acné et des yeux et pour le traitement des infections cutanées causées par des bactéries.
Augmentin Arrow est une antibiotique non recommandé pour les adultes (18-30 ans) pour traiter le mal de gorge et le traitement de l’infection bactérienne ou les infections ORL ou les infections cutanées ou les infections de l’oreille, du nez et des oreilles.
Augmentin Arrow est utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, l’acné et des yeux et pour le traitement des infections des oreilles et des oreilles chez les adultes atteints de la maladie de Lyme. Il est utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires, l’acné et des yeux et pour le traitement des infections cutanées causées par des bactéries.
L’élément présumé des traitements antibiotiques dépend du type de pharyngite, et du type de bactérie responsable. En effet, les pharyngites sont souvent associées à des lésions aiguës. Il n’y a pas de consensus scientifique sur les mécanismes de défense des pharyngites.
La plupart des pharyngites sont dues à des bactéries présentes dans des pharyngites sévères, des lésions aiguës, des lésions aiguës. C’est pourquoi on estime que ces bactéries sont responsables de la majorité des pharyngites aiguës et des pharyngites bactériennes chez les bébés. En outre, il existe des causes de la bactérie responsable de ces pharyngites, notamment celles des bébés résistants aux antibiotiques. De même, la résistance aux antibiotiques augmente considérablement dans les pharyngites bactériennes.
De plus, les pharyngites sévères se manifestent souvent en raison de lésions aiguës. Les pharyngites sévères se manifestent en général sous forme de lésions sur le long court. Elles se produisent généralement sous forme de lésions aiguës. Les lésions peuvent être de taille variable mais se produisent principalement sous forme de lésions aiguës. Les lésions aiguës, les lésions aiguës sont fréquentes chez les bébés résistants aux antibiotiques et les pharyngites bactériennes, qui sont fréquentes chez les bébés résistants aux antibiotiques. L’examen clinique des pharyngites bactériennes chez les bébés résistants aux antibiotiques, les lésions aiguës, les lésions aiguës, les lésions aiguës sont la première cause des pharyngites sévères chez les bébés résistants aux antibiotiques.
Lorsque les bébés résistants aux antibiotiques ont été traités en élevage, ils ont été retirés. Cependant, cela n’est pas nécessaire car les pharyngites sévères peuvent être causées par des bactéries dites résistantes. Les bébés résistants aux antibiotiques ne sont pas résistants aux antibiotiques. Les bébés résistants aux antibiotiques peuvent provoquer des pharyngites d’origine inconnue, mais il existe un risque potentiel chez les bébés résistants aux antibiotiques.
Les bébés résistants aux antibiotiques peuvent aussi provoquer des pharyngites aiguës, des lésions aiguës, des lésions aiguës et des pharyngites bactériennes. Ils sont fréquemment observés chez les bébés résistants à des bactéries présentes dans le tube digestif.
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