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Le Viagra® est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes. Le Viagra® est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile. Les comprimés de Viagra® sont disponibles en doses de 25 mg, 50 mg et 100 mg.
Le Viagra® est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile. Il est recommandé de prendre le médicament au moins 30 minutes avant toute activité sexuelle prévue.
Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir une érection satisfaisante.
| Classe pharmacothérapeutique | Médicament destiné à l'obtention d'une érection. |
| Achetez dès le début du traitement | |
| Composition | Sildénafil (sous forme de citrate) |
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Pfizer et son rival suisse AstraZeneca ont signé un accord avec le laboratoire Merck sur la mise au point d’un vaccin contre le Covid-19, qui ne sera pas disponible avant 2021, rapporte la BBC.
Le groupe britannique a annoncé samedi soir un accord de partenariat avec AstraZeneca pour développer un vaccin contre le Covid-19.
Ce nouveau médicament sera conçu pour être administré à un grand nombre de personnes et permettra de «réduire considérablement le risque de contracter et de propager» la maladie, a annoncé le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Le vaccin contre la grippe doit être développé par le laboratoire américano-allemand BioNTech. Mais la pandémie pourrait encore retarder ce projet de vaccin en raison des retards dans la production et des problèmes liés au stockage de l’ARN messager en grande quantité.
Le prix du vaccin sera fixé par les deux laboratoires, et il est pour l’instant impossible de savoir si Merck paiera ce vaccin par des actions ou s’il le fera par des versements en espèces.
Le vaccin doit être testé sur «un plus grand nombre de personnes» pour voir s’il peut prévenir le développement des maladies qu’il est censé traiter, a déclaré jeudi le directeur général de Merck, Ken Moore, dans un communiqué.
En attendant un vaccin contre le Covid-19, qui devrait arriver après l’été, la priorité de Merck est de développer d’autres vaccins contre d’autres maladies infectieuses comme le papillomavirus, responsable du cancer du col de l’utérus, ou contre des virus plus répandus comme le Zika et la dengue, ou encore le virus de la fièvre Ebola qui sévit en Afrique.
Le vaccin contre le Zika sera testé en combinaison avec celui contre le virus responsable du chikungunya, la dengue avec celui contre la fièvre jaune, a indiqué la société. La fièvre jaune est une maladie grave qui peut être mortelle, mais aussi être transmise à d’autres personnes par le biais de piqûres d’insectes.
«Nous ne savons pas encore quand nous pourrons commencer à tester ce vaccin, mais nous allons prendre des mesures pour protéger notre propriété intellectuelle et protéger nos droits de propriété», a précisé Ken Moore.
Les recherches sur un vaccin contre la grippe ont débuté en 2009.
«Le vaccin contre la grippe pandémique est en développement depuis 2009 et la recherche a continué sans relâche pour parvenir à un vaccin contre la grippe pandémique sûr et efficace», a indiqué le directeur général de Merck.
Merck est la première entreprise pharmaceutique à développer un vaccin contre la pandémie de Covid-19.
Dans le cadre de cet accord, Merck partagera des informations sur son vaccin, en particulier les données sur la sécurité, et les résultats d’essais cliniques, afin d’aider à développer d’autres vaccins contre le virus.
En février, Merck avait annoncé la signature d’un accord avec Pfizer pour développer un vaccin contre le Covid-19.
Ce vaccin est censé protéger contre des maladies comme la dengue, le Zika et le papillomavirus humain (HPV). Les deux sociétés ont commencé des essais cliniques en collaboration en avril. En octobre, Merck a annoncé que le vaccin avait été testé sur 240 volontaires sains dans 11 pays d’Europe.
Le groupe pharmaceutique a annoncé en janvier le lancement d’un essai clinique de phase 3 pour son vaccin contre le coronavirus en partenariat avec la biotech américaine Moderna. Il doit s’achever fin mars.
Le groupe américain AstraZeneca a annoncé vendredi avoir été sélectionné pour le développement d’un vaccin contre le nouveau coronavirus par le laboratoire britannique pour un essai clinique à grande échelle.
La société a précisé avoir reçu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis pour lancer le programme. Il est prévu de recruter environ 3 000 personnes dans 12 sites aux Etats-Unis pour commencer une étude de phase 3.
AstraZeneca prévoit de commencer les tests sur l’homme «dès que possible».
Selon le quotidien économique britannique Financial Times, la société britannique AstraZeneca pourrait être sélectionnée par le laboratoire américain Moderna pour son vaccin en phase 3.
Le laboratoire britannique avait déposé une demande de mise sur le marché fin 2019 pour un vaccin contre le nouveau coronavirus, avant de se retirer à la mi-décembre. La demande avait été refusée par la Commission européenne.
Selon le Financial Times, Moderna a été sélectionné par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour commencer à tester un vaccin en phase 3 en décembre.
Le laboratoire américain a également déposé une demande d’autorisation auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui devrait être prête dans «probablement» quelques jours, a indiqué l’agence à l’AFP.
Le groupe Merck a indiqué dans son communiqué qu’il comptait «prélever des échantillons d’ARN messager (ARNm) dans le but de vérifier sa sécurité et son efficacité, ainsi que sa production commerciale, à des fins d’essais cliniques». La société va travailler avec la biotech allemande CureVac, qui a développé le vaccin pour le virus Ebola en utilisant une technologie de pointe appelée «ARN viral vectored».
Ce vaccin est destiné à combattre le virus responsable du chikungunya, une maladie qui touche notamment les enfants en Afrique.
CureVac a déclaré mardi qu’elle avait commencé la «validation» du vaccin développé par Merck. L’entreprise allemande a précisé avoir «déjà commencé la validation» de son propre vaccin.
«Nous pensons que les données préliminaires de validation de notre vaccin montrent qu’il offre une protection contre les symptômes chez un plus grand nombre de patients que le vaccin actuel», a déclaré le directeur général de CureVac, Christian Flavier.
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